公司自主研发的治疗急性冠脉综合症的1.1类新药----注射用普瑞巴肽已顺利通过国家食品药品监督管理总局的新药评审，并于9月上旬获得“药物临床试验批件”，允许进入临床研究。这是公司创立以来首个一类新药项目获得了阶段性成果。

  十年磨一剑，获得临床研究批文仅是我们在创新药研究的征途上迈出的第一步，麦科奥特人坚信，创新药的研究中尽管困难重重，有国家政策的支持，有兄弟企业的合作，未来会有更多的新药取得里程碑式成果！