MICOT

1类创新药项目共计11项IND申请全部通过NMPA审评审批

陕西麦科奥特科技有限公司（以下简称“MICOT”）于2023年7月27日获得了国家药品监督管理局颁发的第11个药物临床试验批准通知书。这一重要里程碑事件意味着MICOT从事创新药研发以来第一梯队的1类创新药IND申请全部通过NMPA审评审批，已全部进入临床试验研究阶段。

双特异性多肽概念的提出者、开发者和验证者

作为双特异性多肽概念的提出者、开发者和验证者，MICOT建立了自己特有的药物筛选和发现平台，主要从事多肽类等创新药药物研发，该平台具备筛选双/多靶点多肽药物的能力。公司获得了国家级多肽和蛋白质药物长效缓释研究平台称号，已建立多肽长效缓控释制剂研究实验室及基于双/多功能多肽的大分子生物药平台。公司已具备开发First-in-class和Best-in-class品种的平台型研发能力。

多管线 多领域

借助双特异性多肽技术平台，MICOT成功开发了多款多功能肽药物，同时MICOT在小分子化药的开发上也有相当成熟的经验。目前，MICOT第一梯队项目中涵盖了心血管系统、内分泌、肾脏系统等疾病领域的8个适应症。其中，MT1001、MT1002、MT1013、MT1011、MT1009、MT2004、MT200605是主打产品。多管线、多领域的创新药物研发使得MICOT在医药领域展现了强大的研发实力和广阔的发展前景。

其中，MT1002作为全球首个双功能抗栓剂，已经在同时进行4项临床试验II期研究，期望能够在未来用于多个适应症上。这种一个项目多领域适应症研究开发对于推进医药科技创新及在该疾病领域的治疗起到引领作用和较大的影响力。

另外，MT1013预计年底可以进入III期临床研究。MT2004目前已有2个适应症进入II期临床。MT200605、MT1011、MT1009的研究工作也在积极推进中。

创新 让健康携手未来

在金秋初至的2023年，厚积薄发、硕果累累的麦科人提前感受到了收获的喜悦。更多的慢病特效多功能肽药物研究还在路上，我们期望成为创新多肽药物引领者，多肽新药细分领域世界创造者，心脑血管创新药的拓荒者，为人类健康保驾护航！